聚合国内上市公司和企业官网公开岗位，按新鲜度、岗位价值和招聘信号生成高信噪比信息流。 当前筛选：無錫藥明康德新藥開發股份有限公司 / 技术类。
岗位描述：1.负责药物发现及开发阶段的药代动力学项目管理工作，与客户交流体内、体外等实验需求（包括实验设计、存在问题以及可能风险），达成一致意见并提供实验方案； 2.高效执行项目管理：与实验组、报价组、销售以及其他功能组或部门密切交流，确保项目按预定方案和计划开展。与客户及时沟通项目进度，组织、协调、帮助解决
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岗位描述：岗位描述： 1. 负责临床前毒理阶段GLP实验室的生物分析方法开发，包括LC-MS/MS, LC-TOF, LC-FLD, UPCC-MS/MS, GC-MS, ICP-MS等平台。 2. 主动识别并解决方法开发、方法验证及样本分析过程中遇到的技术难题，及时优化实验流程，保障项目顺利进行。 3. 负
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岗位描述：1.掌握酶联免疫法、流式细胞术或PCR理论知识，独立完成样品前处理。 2.可独立操作酶标仪、电化学发光仪、流式细胞仪或qPCR，并进行仪器的日常维护。 3.在项目负责人的指导下开发分析方法，并解决方法开发过程中遇到的实际问题。 4.能独立解决方法验证和生物样品定量分析过程中的问题。 5.遵循GDP要
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岗位描述：1.本科或硕士学历，生物学、细胞生物学、药理学、肿瘤免疫，药学等生物医药相关专业。 2.学习能力强，熟悉细胞培养，了解分子生物学、生物化学、细胞生物学等实验技术（包括但不限于HTRF，AlphaLisa，Western Blot，FACS，CTG，ELISA等），熟悉相应的知识和原理。 3.有良好的
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岗位描述：1. 熟练掌握SPR仪器的实验操作及日常维护。 2. 参与SPR实验方法的开发，包括但不限于蛋白-小分子，蛋白-多肽，蛋白-核酸等的亲和力检测，以及结合竞争实验。 3. 能够熟练使用Biacore软件进行实验程序的编写，样品制备以及数据的分析，并编写数据分析报告 4. 遵循CoE要求书写实验记录。
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岗位描述：岗位概要： 作为部门负责人的重要助手，协助部门日常运营、战略决策及项目管理。需具备分析化学或药物分析专业背景，通过数据分析与业务洞察支持部门KPI达成，完成数据汇报、项目跟进及跨部门协作，确保研发与质量分析工作高效推进。 岗位职责： 1. 数据分析与业务洞察： - 负责部门实验数据分析、质量指标统计
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岗位描述：1.负责全厂设施报修处理，设施技改项目评估和执行。 Responsible for facility repair request handle and technical reform request assess and executive. 2.厂房设施和洁净室相关SOP，TWI和图纸技术文件
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岗位描述：1. 负责药物发现及开发阶段的药代动力学项目管理工作，与客户交流体内、体外等实验需求（包括实验设计、存在问题以及可能风险），达成一致意见并提供实验方案； 2. 高效执行项目管理：与实验组、报价组、销售以及其他功能组或部门密切交流，确保项目按预定方案和计划开展。与客户及时沟通项目进度，组织、协调、帮助
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岗位描述：1. 根据主管工作安排，协助制定并完善团队业务管理的相关要求和规范，保障业务分配、执行、分析及管理流程的标准化和高效化。 2. 跟进和监督团队业务的进展，定期收集、整理和分析业务数据，及时发现并解决业务执行中的问题。 3. 协助业务团队与客户进行项目技术与商务沟通，维护客户与团队的良好合作关系。 4
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岗位描述：1.建立化合物数据库，搭建反应类型分析平台，根据已经验证BB为新反应预测挑选反应成功率高的BB。 2.负责科学方法或流程的开发（或评估），领域包括基于结构的药物设计（SBDD）、结合自由能计算、或基于化学信息学/AI的虚拟筛选及结合亲和力/分子性质预测。 3.负责项目的具体实施并向客户定期汇报进度，
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岗位描述：主要责职： • 确保眼科实验的完整性。满足监管机构要求，遵守GLP精神和SOP； • · 开展、管理眼科实验；进行文献检索，开发新方法、新技术； • ·· 确保实验条件与方案要求保持一致；对一般和特殊眼科学检查的结果进行分析； • · 及时掌握试验中发生的偏离和意外事件，并进行判断对试验的影响，并进
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岗位描述：1. 作为实验技术员，按照实验方案，协助主责技术员实施药物代谢动力学体内实验，其涵盖方案执行，实验操作和实验记录归档，履行数据核查的职责。 2. 及时向主责技术员、兽医、SD、主管汇报试验中出现的问题或与方案出现偏差的情况。 3. 合理保存实验相关文档和相关实验记录。 4. 保持卫生安全的实验室工作
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岗位描述：岗位职责： 1. 负责WuXi Biology Assay 信息收集及管理工作，包括但不限于Assay执行数据审查、Protocol收集及审查等日常工作； 2. 负责Assay 信息规整及结构化工作，为数据线上化提供基础数据和可行性方案； 3. 协助Assay数据管理流程优化，完善相关规则和制度建设
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岗位描述：负责样品、对照品及留样管理相关活动，维护产品质量和合规，主要职责包括： Be responsible for sample, reference standards and retention samples management relevant activities and maintainin
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岗位描述：• 具体负责试验技术操作，确保试验进展符合试验方案要求； • 执行标准操作规程，提出修订意见，撰写标准操作规程； • 研究前明确所承担的工作，并掌握相应的标准操作规程； • 遵照研究工作的进展，遵守试验方案中的指定的流程和实验系统，直接、准确和清楚记录各种试验原始数据； • 记录试验中出现的意外情况
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岗位描述：1. 领导制剂分析相关的分析活动。作为项目负责人参与分析项目 2. 计划和执行制剂分析工作，包括但不限于方法开发，验证，放行及稳定性测试及参与申报资料相关文件和报告的整理 3. 能良好维护客户关系，并向客户解释并说明项目难点 4. 计划和协调人员和资源，跟进项目进度，保证各类项目有条不紊的进行，保持
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岗位描述：1.有较强的实验操作和执行能力，在项目负责人的带领下，能按研发计划进行多肽合成/纯化研发实验。 2.准确收集、整理和分析实验数据，根据实验条件、实验结果和实验数据书写ELN。严格遵守公司ELN书写规则。 3.参与实验室维护，特别是遵守公司EHS规定。 4.负责提炼、管理、分析关键数据，书写相关报告，
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岗位描述：岗位描述： 您将加入一只由业务合作伙伴、产品经理、数据科学家、算法工程师、架构师参与的综合团队，负责世界第一大化学药（含小分子，寡核苷酸，多肽及各种新型偶联药物）CRDMO企业——合全药业的下一代数字化转型。您将负责构建AI 应用平台架构，主导AI Agent架构设计和建设，负责跟进和引入最新的AI
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岗位描述：1.掌握病理实验的操作，包括组织取材，石蜡/冰冻切片、包埋、染色等基本技能 2.了解多色免疫荧光，特殊染色技术及原位杂交ISH 3.了解LEICA, DAKO, Roche等染色自动化平台、全片扫描，数字化定量并进行相关仪器日常记录和维护等工作 4.能严格遵守实验室安全规程及CAP实验室要求，保证操
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岗位描述：1.支持从临床前药物筛选到临床申报阶段的药代动力学项目，负责体内生物样品（血浆/血清/组织/尿等）中大分子和小分子的分析工作； 2.建立并优化生物样品分析方法与样品处理方法，能够对多种生物基质中的大小分子（包括常规小分子、生物标志物、寡核苷酸、蛋白、mRNA 等）进行定量或半定量分析； 3.熟练掌握
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岗位描述：1. 担任代谢产物鉴定（MetID）团队的PI，负责体外（如肝微粒体、S9、肝细胞等）和体内（血浆、尿液、粪便、胆汁和组织等）MetID项目，制定和撰写实验方案； 2. 基于复杂生物基质，开发LC-UV-HRMS的生物分析方法用于代谢产物分析和鉴定，并完成文档记录、撰写实验报告和文件归档； 3. 按
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岗位描述：1.具有药物化学基础，能够基于靶点或者配体设计并领导优质化合物库的合成 2.能运用有机化学和组合化学的知识来设计并开发适用于固相和液相高通量化学反应， 3.具有高通量化学合成液相和固相合成基本知识，能够指导相关项目的合成与开发 4.熟练用英文与客户汇报交流交流项目进展和成果 5.能够撰写和发表中英文
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岗位描述：1.负责开发和验证各种体外细胞生物学实验，理解各种常见靶点以及对应药物的分子作用机制和特点，分析问题，能够对实验设计进行优化和调整，针对不同情况进行相应的条件优化并总结实验报告。 2.能在主管指导下独立完成GPCR细胞模型的建立，完成各项功能指标、信号通路的检测。评价分子的生物学活性。 3.参与实验
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岗位描述：职位简介 加入临床前毒理GLP生物分析团队，负责质谱等平台的方法开发与能力建设，支持小分子、核酸、抗体、ADC、蛋白、聚合物等药物的药代/毒代研究，推动实验室技术升级与交付质量提升。 岗位职责 1. 负责临床前毒理阶段GLP实验室的生物分析方法开发与优化，涵盖平台：LC-MS/MS、LC qTOF、
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岗位描述：1. 高效执行各种体外生化实验，及时发现并解决问题，确保数据准确性和实验进度。 2. 具备良好的主观能动性，团队协作能力以及沟通能力，能够与主管及团队同事高效合作，完成项目任务。 3. 具备不错的学习能力，能够通过文献调研与技术学习，独立或协作开发新实验方案，形成可验证的结论并输出报告。 4. 具备
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岗位描述：1、 细胞实验操作与管理 细胞培养与维护：包括常规及特殊细胞系的复苏、培养、转染、冻存及质量控制，并能对大量细胞并行培养的合理安排、记录和追踪。 2、 核心实验技术 熟练运用CTG/MTT/LDH、ELISA、HTRF、NanoBRET、HiBIT、qPCR、Western Blot（WB）等实验技
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岗位描述：1. 支持从临床前药物筛选到临床申报阶段的药代动力学项目，负责体内生物样品（血浆/血清/组织/尿等）中大分子和小分子的分析工作； 2. 建立并优化生物样品分析方法与样品处理方法，能够对多种生物基质中的大小分子（包括常规小分子、生物标志物、寡核苷酸、蛋白、mRNA 等）进行定量或半定量分析； 3. 熟
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岗位描述：1， 根据上级主管安排开展项目，合理的设计并进行实验； 2， 通过文献调研，规范操作，得到可靠的实验结果； 3， 及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案； 4， 及时，完整地书写实验记录和实验报告； 5， 积极参与实验室日常管理，严格执行知识产权保护，实验室安全卫生等规范。
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岗位描述：1. Develop and optimize machine learning (ML) algorithms including major Deep Learning models, e.g. NLP DL models (Seq2seq, transformers, etc.), diffu
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岗位描述：岗位职责： 1. 负责临床供应链项目从启动到结束的全面管理工作，组织定期项目会议，准备会议议程和会议记录，跟进行动项，确保项目按时以及高质量交付。 Responsible for the overall management of clinical supply, organize regular
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岗位描述：1、负责寡核苷酸合成工艺研发及工艺放大指导，并符合GMP要求； 2、参与生产工艺技术更新、完善 3、负责对合成研发人员进行现场监督和指导，保证合成工作能够迅速、准确、高质量完成 4、负责进行合成研发人员的培训与考核工作 5、按时完成寡核苷酸合成的研发任务和产品交付 6、及时完成产品研发报告并指导生产
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岗位描述：-负责公司总部及各站点网络基础设施（数据中心、园区网等）的稳定运行，确保高可用性（SLA ≥ 99.98%），并提供日常运维支持。 -负责公司总部及各站点数据中心网络、园区网络等基础网络架构设计、建设、运维管理及持续优化；包括日常变更管理和统计、故障解决、性能优化等； -负责网络运维体系制度建设工作
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岗位描述：• 掌握所做项目的标准，全面负责所承担的医疗器械生物相容性及手术服务中心体外测试研究工作的运行管理； • 撰写、修订并签署测试方案及其变更，解释、分析并记录研究结果，撰写测试报告； • 撰写、修订和执行标准操作规程； • 确保参与研究的工作人员明确所承担的工作，并掌握相应的标准操作规程； • 掌握研
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岗位描述：1、在生物分析阶段，担任主要研究者/专题负责人，起草或修改分析方法，方案、方案变更和报告。 2、计划和监督试验相关的阶段，确保生物分析工作依照试验方案，工作计划，SOPs和GLP的指导来进行，保证生物分析结果按时交付。 3、确保执行试验所需的设备、试剂和材料的适用性。 4、经常和分析人员、专题负责人
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岗位描述：（1） 根据实验方案要求，安排并执行常规代谢产物鉴定实验样品（包括体外肝微粒体、肝细胞、S9样品和体内血浆、尿液、粪便、胆汁等）的前处理和方法开发，以及LC-HRMS分析。 （2） 撰写实验记录，并核查实验记录。 （3） 实验室安全检查及其样品、耗材管理。 （4） 与主要研究者沟通相关实验问题。 （
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岗位描述：1、制定并执行有机合成工艺研发战略，围绕原料药及关键中间体的工艺开发、优化与规模化。 2、主导从实验室到中试/商业化的技术转移，输出完整工艺包与技术文件。 3、建设与管理研发团队，进行人才培养与绩效管理，打造高效、合规与安全的研发文化。 4、负责客户沟通与项目管理，英语可作为工作语言，与国际客户高效
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岗位描述：1.对核酸化学，寡核苷酸合成及纯化的原理有清楚的认识。 2.能独立进行核磁、UPLC、LCMS 等图谱分析。 3.能独立完成寡核苷酸上游合成及下游纯化的操作，并能在组长的指导下完成工艺参数的优化。 4.能在指导下独立安排实验任务，并能及时发现和反馈实验过程中的问题且给出一定的解决。 5.重复实验，工
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岗位描述：岗位职责： 遵守各项生产管理制度、操作规范、安全措施。 严格按照生产工艺要求进行操作，把控产品质量，控制异物，发现异常及时向上级汇报，配合QA相关工作。 管理车间的物料、半成品、有效控制损耗率，做好生产结束后工器具的清点、归位及记录工作。 按GMP和EHS的要求进行生产活动、及时填写相关记录。对现场
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岗位描述：1.遵守公司的规章制度；遵守保密制度，坚持保密原则 2. 具备良好的LC-MS/MS理论知识，能熟练使用LC-MS/MS进行生物样品定量分析； 3. 具备用LC-MS/MS进行化合物的方法开发的能力，例如多个化合物混合物，极性化合物，不稳定化合物，多肽等； 4. 能独立解决在使用LC-MS/MS进行
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岗位描述：岗位职责（包括但不限于）： （1）设计并执行药物代谢动力学（ADME）实验，包括药物代谢、吸收、分布以及药物相互作用等项目类型； （2）分析并解读药代动力学相关参数，撰写实验报告，为新药筛选及临床申报提供重要依据； （3）与分析团队，项目管理团队紧密沟通协作，为客户提供药物研发中ADME相关的解决方
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