聚合国内上市公司和企业官网公开岗位，按新鲜度、岗位价值和招聘信号生成高信噪比信息流。 当前筛选：上海医药集团股份有限公司。
岗位描述：1、带领研发小组，制定项目计划、进度管控、资源协调，把控关键节点，保障项目顺利推进； 2、跨部门协作（分析/制剂/质量/注册），推动研发全流程高效协同； 3、独立完成创新药小分子/关键中间体的原创路线设计，主导多路线筛选、风险评估与突破性工艺优化，解决技术瓶颈； 4、熟练开展原料药工艺研究，敏锐分析
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岗位描述：1、负责单抗/双抗的序列和结构分析，利用各种克隆技术完成分子改造； 2、负责抗体工程改造设计，包括但不限于抗体人源化、亲和力成熟改造、成药性分析与改造等； 3、负责项目调研，跟踪抗体工程领域内新技术（AI驱动设计、新型抗体构型开发等）,根据项目的实际需求完成方案设计及具体实施； 4、负责支持公司双抗
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岗位描述：1、负责新靶点的文献调研、生物学功能分析及可行性分析，为创新抗体药物立项提供科学依据； 2、调研评估候选抗体药物的作用机制研究，为体内外药效学评价方法开发和模型选择提供支持； 3、与临床前研究（药理、毒理）及临床开发团队沟通协作，协助制定科学合理的开发策略； 4、独立完成生物创新药的立项与科学评估工
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岗位描述：1、负责公司的生产调度和委托生产的日常工作，确保公司项目按照计划推进。 2、对受托企业进行审计和驻厂监督，对产品制造过程，工艺纪律等执行情况进行监督管理。 3、负责各类生产技术文件（包括工艺规程，批生产记录，工艺改进方案及实施报告，生产工艺验证，设备验证，清洁验证，培养基模拟灌装等）的起草和审核。
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岗位描述：1、重点负责 ADC 药物早期研发阶段大分子药物（单抗、双抗、ADC 等）的生物学活性检测方法的开发、优化与确认，包括但不限于：结合活性检测（如 ELISA、SPR、BLI）、细胞水平功能分析（如细胞增殖 / 凋亡 / 毒性、信号通路激活、ADCC/CDC/ADCP、内吞效率检测）、分子水平功能评价
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岗位描述：1.负责创新药的活性筛选、作用机制验证、Biomarker探索，临床前药理药效评价、适应症选择、适应症拓展、联合用药策略的可行性分析和调研，研究方案设计和实验实施以及数据的分析解读； 2.参与项目调研评估工作，从靶点生物学机制和疾病发病机制等多层面评价并制定落地可行的研究方案。 3.参与跨部门及外部
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岗位描述：1、检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展，协助进行工艺研究方案设计； 2、按方案进行提取及制剂工艺预试、优化、验证研究，进行中试工艺放大研究，并为质量研究、药理毒理研究提供合格样品，配合生产工艺交接等工作； 3、按要求撰写原始记录，协助完成技术总结资料及工艺研究注册申报资料撰写。
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岗位描述：1、负责中药、保健食品从配方设计、小试研发、中试放大到工艺验证的全流程工作，解决研发过程中的工艺优化、质量分析等核心问题，确保产品符合生产与注册标准； 2、撰写项目立项报告、中药、健食品研发方案、开展注册 / 备案资料的撰写，满足申报要求； 3、协调供应链与跨部门资源，优化配方、工艺与包材，提升交付
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岗位描述：1.研发质量管理体系建立与维护 1.1负责药品研发工作的质量和规范性管理，根据业务需求及相关法规（如GMP，cGMP，NMPA，FDA，ICH等），起草、修订研发相关的管理制度和SOP，并持续完善及确保体系有效运转； 1.2负责受控文件(如研发文件、实验记录、生产批记录、原始数据及总结报告等)的全生
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岗位描述：岗位职责 1、临床试验全周期管理l 主导项目计划制定，包括供应商、临床试验机构及研究者筛选，确保资源匹配项目需求。l 监控项目进度与质量，通过定期评估和动态调整，保障成果按时交付且符合预算。 2、质量与风险管理l 主动识别潜在质量问题，设计并实施纠正与预防措施（CAPA），降低项目风险。l
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岗位描述：1. 负责中药饮片、中间体、成品的相关质量检验工作，及时准确填写实验记录，确保数据完整可追溯。 2. 负责分析方法的开发、确认、验证及转移工作，参与方案的起草与执行、报告的撰写。 3. 负责稳定性考察工作，撰写稳定性考察方案和报告，实施稳定性样品检测。 4. 负责质量标准的研究与制定，负责起草质量标
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岗位描述：1. 深度参与小分子及生物药相关动物体内药代（PK）实验全流程执行，包括制剂准备、多途径规范给药（灌胃、尾静脉注射、皮下注射、肌肉注射、腹腔注射等）、精准采血（小鼠眼眶/颌下采血、大鼠颈静脉采血、单人采血等）、样本采集及实验过程全流程详细记录，确保操作合规与数据真实。 2. 熟练开展小鼠、大鼠等多种
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岗位描述：1、偶联药物立项调研工作 负责偶联药物（含ADC、AOC等）早期立项挖掘与系统性调研，跟踪行业前沿动态、热门靶点及技术路线，撰写立项调研报告、制作立项ppt、立项会议上会等；牵头制定详细项目计划，跟进项目推进进度、协调解决项目推进中遇到的问题，做好全流程协调工作。 2、ADC偶联工艺开发工作 （1）
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岗位描述：1、负责ADC领域前沿技术（新型连接子 / 载荷、定点偶联、双抗 ADC 等）、创新靶点、全球管线及临床数据的持续跟踪与深度分析，挖掘差异化机会，建立行业情报数据库，为管线决策提供基础输入。 2、开展创新ADC项目的成药性、技术可行性、商业价值及风险评估，撰写完整的立项可行性报告，组织立项答辩与评审
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岗位描述：1、负责单克隆抗体制备方面的具体实验操作，包括动物免疫、杂交瘤细胞培养、融合、单克隆筛选、无血清培养等； 2、负责单克隆抗体的筛选检测工作，精通FACS, ELISA等筛选方法； 3、根据项目的具体需求完成免疫方案的设计，抗原选择、验证，及时准确完成实验并撰写报告； 4、负责相关实验设备的清洁、保养
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岗位描述：1、开展抗体类产品的纯化工艺开发、优化及工艺表征工作，设计相应实验方案； 2、工艺开发数据汇总及分析，撰写技术报告，对工艺开发过程中的技术问题提出解决方案； 3、申报资料撰写、审核，支持项目的IND及BLA申报； 4、纯化工艺转移、放大以及支持GMP批次生产； 5、完成上级交办的其它任务，并及时汇报
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岗位描述：1. 负责抗体药物（包括单抗、双抗、ADC等）的活性分析（结合活性、细胞活性）、工艺相关杂质（HCP、HCD、Protein A、胰岛素）及蛋白含量（BCA法）检测，及时、规范、准确地撰写检测记录； 2. 负责分析方法的转移与验证工作，包括方案及报告的起草与执行； 3. 负责原始数据审核，协助OOS
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岗位描述：1.能够独立承担毫克级到克级快速合成化学任务，合理高效安排工作，合理操作化学反应，按要求完成化合物； 2.有较好的发现，分析和解决问题能力；能够独立进行文献检索，设计路线，并解决合成中遇到的问题； 3.可以熟练使用Scifinder、Reaxy等检索工具，有效分析LCMS、核磁（二维核磁）等谱图数据
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岗位描述：1.负责活性筛选、作用机制验证、Biomarker检测、药理药效相关研究等工作，开展实验设计、实施、数据分析与总结，撰写研究报告，为项目决策提供科学依据。 2.负责项目调研评估工作，涵盖靶点验证、早期发现研究、PCC确认及IND申报等各实施阶段。 3.主导或参与跨部门及外部合作，协调跨部门资源，主动
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岗位描述：1、负责项目科学评估：深入理解在研项目研究背景、立项依据、靶点及作用机制，快速调研评估，提炼产品开发的优势、劣势、机会与威胁等关键信息，形成调研报告。 2、负责靶点动态跟踪：调研国内外药物开发全动态、竞争情况、行业政策及前沿技术路线，从学术会议（如Poster）、专利、文献中挖掘关键信息，客观、科学
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岗位描述：1.项目主导与执行：独立负责自免（如类风湿关节炎、银屑病、IBD、SLE等）或心血管（如心衰、高血压、动脉粥样硬化、NASH等）领域的体内药效学评价项目。从实验方案设计、模型构建、给药实施、样本采集到数据分析的全流程管理。 2.模型开发与优化：建立、优化及验证相关的疾病动物模型（包括基因工程小鼠、诱
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岗位描述：1、根据市场策略开展学术推广，向医生传递产品知识和信息； 2、定期拜访区域内的目标客户，了解他们的需求并提供解决方案； 3、通过个人专业学术知识，树立良好的公司形象； 4、按照公司的标准完成相关报告，收集并分析相关市场信息。
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岗位描述：岗位职责： 1.具有药物合成或有机合成等相关专业背景； 2.能独立设计和完成实验，分析和解决工艺研发中的问题，对研究课题有良好的理解能力，具有良好的文献检索、调研能力，可进行工艺优化和放大研究工作； 3.负责新产品或现有产品的工艺研发，包括工艺验证、工艺优化以及工艺路线设计革新； 4.进行产品产业化
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岗位描述：1、负责原料药的工艺开发，工艺优化，中试放大，生产工艺交接等工作； 2、负责撰写相关部分的注册申报资料，撰写发明专利说明书； 3、项目团队的管理以及技术指导。
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岗位描述：1. 私域流量运营规划:负责私域流量的全链路运营，包括用户拉新、留存、转化及裂变策略的制定与执行。建立用户标谷体系对用户进行分层，并制定差异化运营策略； 2. 内容创作与活动执行:制定并执行企微朋友圈及社群推广策略(包括图文素材撰写等)，结合线上商城活动和企业特征，定期输出文案、图文、短视频等内容素
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岗位描述：1、协助负责国内社媒（小红书、抖音等渠道）内容运营工作； 2、对社媒推广渠道&业务场景理解提炼，找准目标用户，进行精细化触达，为用户提供有效价值信息，并赋能业务； 3、通过深度业务合作、活动合作、站内用户分层运营策略实验等各种方式，持续为产品线引入优质推广&用户触达策略，实现拉新转化目标； 4、联合
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岗位描述：1、负责公司旗下天猫、京东、拼多多、抖音店铺的日常运营管理，制定并执行销售计划，对业绩目标负责。 2、精通站内各种推广工具的使用。 3、熟悉小红书、抖音等站外引流，有效进行种草合作与流量转化。 4、深度把握平台活动节奏（如618、双11），独立策划并落地大促活动，提升店铺销量。 5、通过数据分析驱动
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岗位描述：岗位职责： 1、根据GMP要求对原料以及中间体进行分析检测； 2、分析仪器的清洁、维护、保养； 3、记录和整理实验的原始记录，保证其准确性及完整性。
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岗位描述：1、学历：硕士研究生及以上，双一流高校毕业 2、专业：除具有岗位所需专业知识外，具有医学药学专业背景优先；获得高等奖学金优先； 3、能力：在校期间担任学生干部或各类社团负责人，具有较强的开拓创新能力和组织协调能力；有相关实习经验者优先； 4、其他：学生党员优先。
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岗位描述：1、 保质保量及时完成公司指派的商品检测任务； 2、严格执行作业指导书，开展检测活动并主动接受监督员的监督和指导，认真填写各项原始记录； 3、认真做好实验室仪器设备的维护和期间检查； 4、按要求开展内部质量控制活动，参加检测中心之间的能力验证和比对，开展自校（验证）仪器设备的自校（验证）； 5、确保
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岗位描述：职位概述 对设施设备上自控系统的正常运行负责，严格按照法规和制度要求，依法依规严格执行。 主要工作内容 1.在工作中弘扬“患者为先、诚信至上、追求卓越、创造价值”的企业精神，倡导“激情、诚信、专业、合作、创新”的核心价值观，奉行企业经营理念。 2.严格遵守国家法律、法规、规章及公司各项规章制度，严格
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岗位描述：1. 编制公司年度固定资产投资预算、零星固定资产购置预算及大修理项目预算，并督导执行。 2. 参与组织公司单位重大固定资产投资项目立项评审、验收。 3. 按权限审核固定资产、大修理项目实施预算。 4. 负责协调、审核公司单位固定资产调拨。 5. 审核固定资产报废、处置。
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岗位描述：1. 编制公司年度固定资产投资预算、零星固定资产购置预算及大修理项目预算，并督导执行。 2. 参与组织公司单位重大固定资产投资项目立项评审、验收。 3. 按权限审核固定资产、大修理项目实施预算。 4. 负责协调、审核公司单位固定资产调拨。 5. 审核固定资产报废、处置。
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岗位描述：1. 具有强烈的工作责任心和执行力，对于实验动物的状态和测试结果具有敏锐的观察能力，能够进行兔子、豚鼠、实验用大鼠、小鼠、实验用猫的检疫。 2. 负责实验动物的接收检疫、日常防疫措施制定与实施、实验动物健康状态管理，预防和治疗疾病，保证实验动物生活质量和健康，监测实验动物的行为和实验动物设施的环境，
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岗位描述：职位概述 配合生产、质量和其它相关部门的环境管理、GMP管理及质量管理体系的运行。严格按照法规设备制度等依法依规严格执行，对各部门设备的使用进行辅导、监督，保证设施设备的可靠运行，根据法规和制度的要求，确保特种设备的安全运行。 日常关键工作职责，包含但不限于以下职责 主要工作内容 1.在工作中弘扬“
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岗位描述：职位概述 聚焦医药 / 精细化工行业高污染、高风险特性，统筹废水、废气、固废、噪声、土壤与地下水全要素管理；负责环保法规跟踪、体系运维、排污许可与监测、系统填报、危废全流程管控、应急与培训、迎检与档案管理，配合开展项目“三同时”落地，保障企业合法达标、风险可控、绿色低碳，支撑可持续发展。 主要工作内
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岗位描述：1.负责创新小分子与大分子药物的毒理研究策略制定，设计并实施体内外毒理实验方案，包括急毒、亚慢毒、遗传毒、生殖毒、免疫毒、致癌性及毒理机制研究，确保数据科学可靠，满足IND/NDA申报要求。 2.主导或参与候选分子的早期毒性筛选、毒理风险评估与项目可行性评价，为Go/No-Go决策提供毒理学依据；对
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岗位描述：1.负责自身免疫性疾病、心血管代谢类疾病、 精神神经类疾病以及肿瘤领域创新药的活性筛选、作用机制验证、Biomarker探索，临床前药理药效评价、适应症选择、适应症拓展、联合用药策略的可行性分析和调研，制定系统研究方案，把控实验进程和数据解读； 2.负责项目调研评估工作，从靶点生物学机制和疾病发病机
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岗位描述：1、 保质保量及时完成公司指派的商品检测任务； 2、严格执行作业指导书，开展检测活动并主动接受监督员的监督和指导，认真填写各项原始记录； 3、认真做好实验室仪器设备的维护和期间检查； 4、按要求开展内部质量控制活动，参加检测中心之间的能力验证和比对，开展自校（验证）仪器设备的自校（验证）； 5、确保
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岗位描述：一、工作计划 1、协助部门负责人制定EHS年度工作计划，目标，指标及管理方案，并组织和监督相关部门贯彻执行； 2、协助部门负责人制定公司EHS年度教育培训计划，并组织对新员工及在职员工的培训； 二、日常工作 1、根据相关法规和SOP的规定，负责EHS体系运营及日常安全管理工作； 2、熟知“化学品安全
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