深圳巨烽-供应商质量管理工程师(沈阳)
岗位描述:1、负责供应商全周期管理,包括新供应商准入审核、质量协议拟定、供货业绩评价及协助其质量管理能力提升; 2、实施供应商日常监督,依据绩效数据制定并推进质量改进计划,组织现场审核并跟踪问题整改闭环; 3、制定原材料检验标准,参与样品承认评审,处理来料质量问题,向供应商反馈分析结果并验证改进措施。
2026年7月30日星期四 · 最近 7 天企业官网公开岗位信息流
岗位描述:1、负责供应商全周期管理,包括新供应商准入审核、质量协议拟定、供货业绩评价及协助其质量管理能力提升; 2、实施供应商日常监督,依据绩效数据制定并推进质量改进计划,组织现场审核并跟踪问题整改闭环; 3、制定原材料检验标准,参与样品承认评审,处理来料质量问题,向供应商反馈分析结果并验证改进措施。
岗位描述:岗位职责: 1、负责区域内销售指标和重点产品指标的完成; 2、负责区域内各省份商业客户的搭建、管理与维护; 3、负责制定产品月度客户开发计划及实施的跟踪与落实; 4、负责制定区域内各省份应收账款月度回款和超期款清理计划; 5、负责区域内各省份人员的招聘、选择、培训指导和能力提升; 6、负责区域内市场
岗位描述:岗位职责: 1.设备的选型和设计,准备数据表、材料清单,具备化工设备初步设计验算能力; 2.解决设备现场维修难点、故障诊断、原因分析,及设备巡检工作: 3.对生产车间设备、系统进行工艺优化升级,保证设备平稳、高效。 4、具备设备操作、维修和培训指导能力;
岗位描述:1. 负责项目立项、靶点调研、竞品更新等专利情报的检索、分析及建议工作; 2. 负责创新药项目全周期的专利挖掘与专利布局规划,负责完成专利撰写与审核、审查意见答复等工作; 3. 负责创新药项目的FTO分析等,控制项目专利风险; 4. 负责公司license-in项目的专利尽职调查工作,负责licen
岗位描述:1、根据客户需求进行产品的结构设计; 2、完成堆叠设计及结构整机设计,完整呈现设计方案 ; 3、负责前期的方案提供及产品的报价汇总; 4、能够进行结构分析和仿真,优化产品结构性能; 5、负责产品结构部品的承认、物料验证,确保产品的可靠性和可制造性; 6、负责开模时与模具厂或供应商技术对接直至量产。
岗位描述:1、制剂设备采购; 2、供应商管理; 3、价格谈判。
岗位描述:1、新产品导入(NPI)与设计转化: 参与新产品设计阶段评审(APQP),主导新产品导入(NPI)过程,负责BOM组建、技术规格书输出,跟进量试过程并追踪结果,确保设计向生产的高效转化; 2、ECN与变更管理: 负责量产产品的工程变更(ECN)管理,对变更的风险进行评估、验证及落地执行,确保变更符合
岗位描述:1、项目承接推进:协助或独立进行项目的调研、计划制订、处方工艺开发实验、撰写记录,起草实验方案、报告、生产文件和制剂申报资料,确保研发过程真实、规范; 2、对外合作:负责协助开发员与项目相关的对外合作单位的技术沟通交流,确保项目按计划推进; 3、创新工作:对于工艺创新改进、改良型新药、技术攻关项目要
岗位描述:1、负责成熟客户日常维护和沟通,接待和维护客户关系; 2、订单下达、跟进、更新、异常反馈、货款跟催、交期协调、内外部相关环节统筹; 3、协助业务经理客户开发和项目开发,包括客户开发信、客户对接、需求抓取、产品报价等。
岗位描述:1、根据临床试验相关SOP、相关法规和技术指导原则,参与试验方案设计或可行性评估,提供操作层面的优化建议,负责完成药品临床试验的伦理资料的准备及递交工作。 2、主导高风险中心或关键研究者中心的监查工作。完成临床试验中心的监查工作,涵盖受试者招募、入组、随访,试验药物管理,数据记录(如AE、合并用药)
岗位描述:1.负责执行试验员研发原始文件的规范记录、归档保存保密; 2.负责执行方案,制订日工作计划,并推进任务进行; 3.负责执行产品工艺变更的相关技术工作。
岗位描述:1、负责接洽维修任务,并及时到现场实施维修; 2、负责各种设备维护保养记录的及时、真实记录,并对记录结果负责; 3、对维修现场的安全负责,杜绝违章作业,并对维修标志的挂放负责; 4、负责与操作工一起对维修的设备进行调试验收,对自己维修的质量负责; 5、维修后进行现场清理,对维修现场的卫生状况负责;
岗位描述:1、负责HMI组医疗控制类产品的硬件开发和支持; 2、负责原理图绘制和PCBlayout审核; 3、负责项目硬件物料的承认和资料输出; 4、负责承担HMI组其他临时工作安排。
岗位描述:1、负责组织搭建完善的cQMS体系,确保公司所有临床研究项目严格遵循相关法规和动态标准; 2、组织管理质量团队明确质量管理目标、制定质量管理策略,控制质量风险,确保临床研究数据的合规性、准确性、可靠性和完整性; 3、完成领导交办的其他工作。
岗位描述:1、负责临床前候选化合物以及仿制药的合成、工艺开发和优化、工艺杂质的研究与合成; 2、文献查阅及工艺路线设计; 3、负责撰写生产工艺开发报告和原料药申报资料,协助撰写专利; 4、与CMO或CDMO企业进行生产工艺转移,负责原料药项目中试放大和生产验证过程中技术支持工作; 5、协助合成工艺负责人进行项
岗位描述:1. 开展车间技术改进相关实验研究及生产跟踪工作; 2.车间工艺相关信息的搜集、记录和反馈工作; 3. 组织工艺技术等相关培训考核工作。
岗位描述:1、协助业务经理对所负责市场进行分析和总结。服务客户,满足客户需求。 2、协助业务经理处理与国外客户的联系和沟通。 3、与工厂相关部门沟通,跟踪注册和订单进度。 4、协助业务经理进行市场开拓。
岗位描述:- 负责固体制剂与无菌制剂相关物料的供应商管理,包括供应商档案的建立与维护,并组织安排境内外供应商审计工作; - 负责仓库现场管理,确保物料存储环境符合中国药典及GMP要求,定期开展仓库周期性检查并记录相关数据; - 负责物料放行流程的执行与监督,确保所有物料在符合GMP标准的前提下完成放行操作;
岗位描述:1、负责国内外CMO项目技术转移全流程,包括原辅料及成品的分析方法确认和转移、稳定性考察等质量研究工作。 2、负责分析方法技术问题的解决。 3、负责跨部门的沟通与协作,包含内外部客户的沟通。
岗位描述:1、参与公司解决方案软件产品的架构设计和开发; 2、参与软件关键技术及前沿技术的研究; 3、参与公司解决方案产品项目的上线、功能测试及文档编写。
岗位描述:1、负责项目化合物合成路线的设计、执行,解决合成难题,完成PCC阶段化合物合成的相关工作,按要求完成化合物的提交; 2、通过相关专利及文献信息的搜寻,总结SAR,能够进行小分子新药的设计; 3、按要求完成各项目总结、报告及实验记录; 4、完成领导交办的其他工作。
岗位描述:1.负责执行试验员研发原始文件的规范记录、归档保存保密; 2.负责执行方案,制订日工作计划,并推进任务进行; 3.负责执行产品工艺变更的相关技术工作。
岗位描述:1、负责制定项目研究计划,对项目研发过程中的体内外药理药效(侧重体外)等实验方案进行设计、验证和执行工作,包括实验设计、模型构建、药物药效学评价、机理研究、数据分析、项目总结,保障方案的有效实施; 2、负责记录、处理实验相关数据,包括数据分析、报告撰写,保障数据的详细、有效; 3、参与新药项目的立
岗位描述:1、项目承接推进:协助或独立负责项目调研、计划制订,原辅料和成品的质量研究,并按研究方案开展分析方法开发、验证及报告的整理,负责稳定性研究方案撰写和报告的审核,对照品的标化与放行,负责申报资料(质量研究部分)的撰写,确保研发过程真实、规范; 2、技术转移:负责原辅料、成品分析方法转移,完成分析方法交
岗位描述:1、参与人才盘点、职级体系建设等项目; 2、协助商学院进行梯队班培训项目; 3、灵活利用资源展开招聘工作,协助管理招聘渠道及招聘资料; 4、配合完成SSC部分工作。